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almaTeilnehmer
Hallo Nicole,
Herr Golenhofen wird Dir ganz sicher auch bald antworten, ich wollte nur kurz etwas anmerken. Hast Du Deine Zähne abklären lassen? Ich beziehe mich nicht auf die Amalgam-Thematik, sondern auf das Thema “Craniomandibuläre Dysfunktion” (CMD). Eine Fehlstellung von Ober- und Unterkiefer kann gravierende Folgen für den Nacken- und Schulterbereich haben und den gesamten Haltungsapparat negativ beeinflussen. Leider sind viele Zahnärzte und Kiefernorthopäden mit der Thematik nicht ausreichend vertraut, so dass Patienten oft einen langen Leidensweg bis zur Diagnose gehen müssen.
Dies ist nur eine Idee bzw. etwas, was Du vielleicht noch abklären lassen könntest. Dennoch denke ich, dass die Ursachen auch aus dem Darm kommen können…
Bei mir ist es beides: ich habe eine CMD (auf Grund einer falschen kierfernorthopädischen Behandlung in der Jugend) und einen Morbus Crohn. Beides verursacht bei mir auch Nacken- und Schulterschmerzen. Aber da ich meinen Darm saniert habe und die Anti-Pilz-Kur mache (beides nach dem hier beschriebenen Programm), geht es mir schon viel besser!
Ich wünsche Dir gute Besserung und ganz wichtig: verliere nicht den Mut!
Alma
almaTeilnehmerHallo Herr Golenhofen,
meine HP verschrieb mir das “Rizol Minze”, das ich über Silja Luft bestellte und seit einigen Wochen nehme.
Nun ist aus gegebenem Anlass die Frage aufgetaucht, ob Rizol auch während der Schwangerschaft erlaubt ist, oder ob ich es lieber absetzen sollte?
Meine von der HP verordnete Dosierung ist recht niedrig: täglich 1 mal 8 Tropfen, früh auf nüchternen Magen.
Was können Sie mir raten? Absetzen oder weiter nehmen? Da ich seit vielen Jahren unter Pilzen leide, würde ich es gern weiter nehmen, aber natürlich nicht, wenn es sich gefährdend auswirken könnte.
Vielen Dank für Ihre Hilfe,
Alma
almaTeilnehmerHallo Heyfisch,
vielen Dank für Deine Nachricht mit den vielen Tipps! Ich habe mich auch schon auf den beiden Seiten umgesehen, die Du mir empfohlen hast. Ist ja entsetzlich, was Leute mit dieser CMD-Sache für Probleme haben. In diesen Größenordnungen bewegt sich das bei mir zum Glück nicht. Dennoch darf ich das Thema nicht schleifen lassen, denn Anzeichen sind da. Ich würde mich sehr gern mit Dir austauschen und Dir einige Fragen stellen. Ich werde Dir in den nächsten Tagen mal an Deine private Adresse mailen. Vielen Dank für das Angebot!
Weißt Du übrigens, was ein großer Zufall ist? In dem anderen Forum las ich, bei wem Du Deine feste Zahnspange bekommst. Ich wohne in derselben Stadt wie dieser Kiefernorthopäde, von dem Du sprichst! Bisher war ich nur bei seinem Praxiskollegen, der mich auch auf die Thematik CMD aufmerksam machte, aber in Kürze habe ich einen Termin beim besagten CMD-Spezialist selbst. Unter den Umständen bietet sich ein Austausch natürlich umso mehr an. Also ich melde mich die Tage mal…
Herzliche Grüße und nochmals danke, Alma
almaTeilnehmerHallo Labrador,
erst einmal vielen Dank für Deinen Hinweis. Die CMD-Klinik in Hamburg habe ich soeben mal gegoogelt. Hört sich recht kompetent an. Der Zahnarzt, der den Fehlbiss bei mir festgestellt hat, ist auch auf die Thematik spezialisiert, aber ich trau dem Frieden noch nicht und wie Herr Golenhofen und Du anraten, werde ich weitere Meinungen einholen.
Du sprichst das Zähneknirschen an. Es ist in dem Sinn bei mir kein klassisches Zähneknirschen, sondern mein Mund und meine Zähne sind früh eher wie “eingerostet” und ich habe das Gefühl, dass ich die ganze Nacht in einer “krampfigen” Haltung war mit dem Kiefer. Ich glaube aber nicht, dass ich knirsche, sondern ich versuche vermutlich eher, meinen Fehlbiss auszugleichen. Ich habe früh auch immer eine tiefe Stirnfalte und ich sehe aus, als ob ich in der Nacht “Schwerstarbeit” geleistet habe. Dennoch gebe ich Dir völlig recht, dass bei diesem ganzen Verhalten auch psychische Aspekte reinspielen. Mit Sicherheit gibt es da Dinge zu beackern!
Ich bekam nun vor ein paar Tagen vom Zahnarzt erstmal eine Spange für die Nacht, so eine Art Schiene, die den Biss ausgleicht. Seit ich die Spange nehme, geht es auch schon etwas besser und was das Verrückte ist, ich träume sonst nie bzw. kann mich nicht an Träume erinnern, aber seit ich die Spange trage, habe ich intensive Erinnerungen an meine Träume. Irgendetwas kam da in Bewegung…
In einem anderen Beitrag von Dir las ich, dass Du eine Knirscherschiene trägst. Hast Du CMD oder ist es bei Dir ein “rein psychisches” Knirschen? Hast Du noch andere Symptome neben dem Knirschen, die von der Zahnthematik herrühren? Wer oder was hilft Dir in Deiner Situation?
Beste Grüße, Alma
almaTeilnehmerHallo Krishnamurti,
ganz vielen Dank für Deine ausführliche Antwort zum Thema Morbus Crohn. Unsere Geschichten gleichen sich fast 1:1, was die Diagnostik und die “Therapieempfehlung” anbelangt. Ich habe genau dasselbe durch wie Du. Es gibt zwar einen Befund (also nicht der “berühmte” Reizdarm), aber der Befund ist eben nicht eindeutig zuzuordnen. Mir wurde natürlich auch Kortison angeraten, aber darauf habe ich mich nicht eingelassen. Ich lehne das ab. Überhaupt nehme ich keinerlei Schulmedizin. Die Gastroenterologen gucken doch nur auf den Darm… und dabei hängt am Darm ein ganzer Mensch, der nicht gesehen wird… nein, danke! Ich habe eine Heilpraktikerin und eine anthroposophische Ärztin, die können das auch. Und dann gibt es ja noch Herrn Golenhofen und dieses gute Forum. Ich habe auch schon die Darmreinigung hinter mir und bin jetzt in der Anti-Pilz-Kur. Für Leberreinigung bin ich noch nicht stabil genug, aber das kommt auch.
Ich danke Dir sehr für Deine aufmunternden Worte und wünsche auch Dir alle Gute auf Deinem Heilungsweg. Und nun geh ich mal schnell aus der Leitung, denn Du hattest ja eigentlich eine ganz andere Frage zum Thema Leberreinigung und ich habe mich nur “dazwischen gemogelt”.
Herzlich, Alma
almaTeilnehmerHallo Krishnamurti,
zum Thema Leberreinigung kann ich leider nichts sagen, aber ich wollte Dich zu Deiner Verdachtsdiagnose Morbus Crohn befragen. Bei mir ist es nämlich auch so, dass ich MC als Verdachtsdiagnose habe. Dies ergab sich nach der Darmspiegelung. Dort waren diverse Erosionen im terminalen Illeum sichtbar. Die Biopsien (von Magen und Darm) zeigten dann eine chron. Gastritits, eine chron. Enteritis und eine chron. Colitis. Einen Speiseröhrenpilz habe ich auch.
Da zu gut deutsch der Verdauungstrakt von oben bis unten betoffen ist, lag der Verdacht auf MC natürlich nahe. Mir geht es auch hundsmiserabel. Vor allem auch wegen meinem ständigen Durchfall. Seitens der Ärzte hieß es dann aber dennoch, dass die Entzündungsaktivität meines Darms für einen MC “zu gering” ist bzw. einige Aspekte von MC auch nicht gegeben sind.
Ich wollte Dich fragen, welche Untersuchungen Du genau gemacht hast und wie es sein kann, dass zwar ein Verdacht auf MC gestellt wurde, aber dieser nicht bestätigt oder ausgeräumt wird. Ich dachte, dass sich anhand der Entzündungsparameter sagen lässt, ob ein MC vorliegt oder nicht. Ich frage Dich, weil ich mir ähnlich wie Du unklar bin, wie ich damit umgehen soll, quasi eine “halbe Diagnose” zu haben, sprich viele der Symptome, aber eben nicht alle.
Herr Golenhofen (der ja auch MC hatte) meint ja immer, dass man sich nicht an den Diagnosen “aufhängen” soll und dass ein MC letztlich auch nichts anderes ist als der chronifizierte Zustand einer gestörten Darmflora. Vielleicht ist dies ja der Weg, sich von den spezifischen Diagnosen wegzubewegen und wieder mehr den ganzen Menschen zu sehen.
Es würde mich freuen, wenn Du mir von Deinen Erfahrungen hinsichtlich der MC-Diagnostik berichtest.
Danke und viele Grüße, Alma
almaTeilnehmerHallo Kathi, danke für die Initiative! Ich bin zwar noch kein “alter Hase” hier im Forum, aber nun doch schon einige Wochen dabei. Ich habe in dieser Zeit schon viel gelernt, mit anderen im Stillen mitgelitten, wieder Hoffnung für mich und meine Krankheit geschöpft und mich gut betreut und informiert gefühlt. Bei einem Treffen im von Dir angeregten Sinn wäre ich dabei! Dies zunächst als Rückmeldung. Herzliche Grüße, Alma
almaTeilnehmerDanke für den Tipp, Tiffy! Hab mich dazu bissl im Internet umgeguckt. Scheint gerade von den USA her zu uns herüberzukommen, aber einige Krankenhäuser machen es wohl schon in Deutschland. Ganz lieber Gruß an Dich, Alma
almaTeilnehmerHallo,
viele benutzen das Einlaufgerät von Peter Jentschura. Herr Golenhofen hat es hier im Forum auch schon empfohlen. Man kann es über das Internet bestellen bei verschiedenen Online-Shops. Auch in Apotheken gibt es generell Einlaufgeräte zu kaufen, aber ob sie dort Jentschura führen, weiß ich nicht. Einfach mal nachfragen…
Ich komme gut mit dem Einlaufgerät von Jentschura zurecht. Es ist auch eine Anleitung dabei, sowohl was die Anwendung als auch die Reinigung betrifft. Es ist alles wirklich nicht dramatisch! Einfach anfangen…
Viele Grüße und alles Gute, Alma
almaTeilnehmerIch muss noch ergänzen, dass ich die Durchfälle schon seit mehreren Monaten oder gar Jahren habe, aber in den letzten 8 Wochen (siehe oben) haben sich die Beschwerden (Bauchschmerzen etc.) verschlimmert.
Auf Lactose- und Fructose-Intolerzanz habe ich noch nicht testen lassen, aber ich vermeide diese beiden Dinge weitestgehend, da sie mir Beschwerden bereiten.
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